where R is the universal gas consta

where R is the universal gas constant (8.31 J/mol K),
T is the absolute temperature (K), and S◦ is entropy
(J/mol K).
A plot of ln K against 1/T yields a straight line
with slope −H (the heat of adsorption) as shown in
Fig. 5. The H value was found to be −1.11 kcal/mol
which indicated the exothermic reaction. The heat of
adsorption, ranging from 0.5 to 5 kcal/mol, is said to
be physical adsorption [27].
3.4. Adsorption–desorption
Table 5 shows the Cd2+ adsorption and desorption
of intact CC-adsorbent compared with regenerated
CC-adsorbent. Eighty two percent of Cd2+ was adsorbed
onto intact CC-adsorbent. Desorption of the
cadmium-laden CC-adsorbent was firstly carried out
by rinsing with distilled water and then acid solution
(H2SO4), as described by Luef [28]. It was found that
the metal was not detected in acid solution whereas it
presented only in distilled water. Therefore, desorption
with distilled water was investigated in further
experiments. The adsorption capacity of regenerated
CC-adsorbent decreased with increasing cycle
times. This may be caused by the strongly adsorption
between the metal ions and active sites. Mesopores
of adsorbent should prevent Cd2+ from desorption
process resulting in reduction of the number of active
sites and the adsorption capacity. In addition, the
FTIR results of the regenerated adsorbent indicated
that the functional groups of O–H, C=O, and C–N
which should be on the active sites declined with increasing
cycle times as indicated by increasing of the
percentage transmittance (see Table 6 and Fig. 6). For
desorption, the percentage of leached Cd2+ was quite
constant (Table 5). Cd2+ ions were easily strippedfrom the active sites by rinsing with distilled water.
This may be explained by relatively weak bonding
between Cd2+ and adsorbent [29]

Kết quả (Việt) 1:

nơi R là hằng số khí phổ quát (8.31 J/mol K),T là nhiệt độ tuyệt đối (K), và S◦ là dữ liệu ngẫu nhiên(J/mol K).Một âm mưu của ln K chống lại 1/T mang lại một đường thẳngvới độ dốc −H (nhiệt hấp phụ) như được hiển thị trongHình 5. Giá trị H được tìm thấy là −1.11 kcal/molmà chỉ ra các phản ứng tỏa nhiệt. Các điểm nóngHấp phụ, trải dài từ 0,5 đến 5 kcal/mol, được cho làlà hấp phụ vật lý [27].3.4. hấp phụ-desorptionBảng 5 cho thấy Cd2 + hấp phụ và desorptionsố nguyên vẹn CC-sắc so với tái sinhCC-sắc. Tám mươi hai phần trăm của Cd2 + được adsorbedlên nguyên vẹn CC-sắc. Desorption của cáccadmium-laden CC-sắc đầu tiên được thực hiệnbằng cách rửa với nước cất và sau đó axit giải pháp(H2SO4), như được mô tả bởi Luef [28]. Nó được tìm thấy rằngkim loại không được phát hiện trong dung dịch axit trong khi nótrình bày chỉ trong nước cất. Vì vậy, desorptionvới nước chưng cất được nghiên cứu thêmthí nghiệm. Khả năng hấp phụ của tái sinhCC-sắc giảm xuống với sự gia tăng các chu kỳthời gian. Điều này có thể là do hấp phụ mạnh mẽgiữa các ion kim loại và các trang web đang hoạt động. Mesoporescủa sắc nên ngăn chặn Cd2 + desorptionquá trình dẫn đến giảm số lượng các hoạt độngCác trang web và khả năng hấp phụ. Ngoài ra, cácFTIR kết quả của sắc regenerated chỉ địnhmà nhóm chức năng của O-H, C = O và C-Nmà nên trên các trang web đang hoạt động bị từ chối với ngày càng tăngthời gian chu kỳ như được chỉ ra bởi ngày càng tăng của cáctỷ lệ truyền (xem bảng 6 và hình 6). Chodesorption, tỷ lệ bị tẩy trôi Cd2 + là kháhằng số (bảng 5). Ion Cd2 + dễ dàng là strippedfrom các hoạt động trang web bằng cách rửa với nước cất.Điều này có thể được giải thích bởi các liên kết tương đối yếugiữa Cd2 + và sắc [29]

Kết quả (Việt) 2:

trong đó R là hằng số khí phổ quát (8.31 J / mol K),
T là nhiệt độ tuyệt đối (K), và S◦ là entropy
(J / mol K).
Một cốt truyện của ln K chống lại 1 / T cho ra một đường thẳng
có độ dốc -H (nhiệt hấp phụ) như trong
hình. 5. Giá trị H được tìm thấy là -1.11 kcal / mol
trong đó chỉ ra các phản ứng tỏa nhiệt. Hơi nóng của
hấp phụ, dao động 0,5-5 kcal / mol, được cho
là hấp phụ vật lý [27].
3.4. Sự hấp phụ-giải hấp
Bảng 5 cho thấy sự hấp thụ Cd2 + và giải hấp
của nguyên vẹn CC-vật liệu hấp phụ so với tái sinh
CC-chất hấp phụ. Tám mươi hai phần trăm của Cd2 + được hấp phụ
lên nguyên vẹn CC-chất hấp phụ.
Giải hấp của CC-vật liệu hấp phụ cadmium-laden lần đầu tiên được thực hiện
bằng cách rửa với nước cất và sau đó dung dịch axit
(H2SO4), như mô tả của Luef [28]. Nó đã được tìm thấy rằng
các kim loại không được phát hiện trong dung dịch axit trong khi nó
chỉ được trình bày trong nước cất. Vì vậy, giải hấp
với nước cất đã được điều tra trong hơn nữa
thí nghiệm. Dung lượng hấp phụ của tái sinh
CC-vật liệu hấp phụ giảm khi tăng chu kỳ
thời gian. Điều này có thể được gây ra bởi sự hấp thụ mạnh mẽ
giữa các ion kim loại và các trang web hoạt động. Mesopores
của vật liệu hấp phụ nên tránh Cd2 + từ giải hấp
quá trình dẫn đến giảm số lượng các hoạt động
trang web và khả năng hấp phụ. Ngoài ra,
các kết quả FTIR của chất hấp phụ tái sinh chỉ ra
rằng các nhóm chức năng của O-H, C = O và C-N
mà phải là trên các trang web hoạt động giảm với tăng
thời gian chu kỳ như được chỉ ra bằng cách tăng của
truyền qua tỷ lệ phần trăm (xem Bảng 6 và Hình. 6). Đối với
giải hấp, tỷ lệ rửa trôi Cd2 + là khá
thường xuyên (bảng 5). Cd2 + ion là dễ dàng strippedfrom các trang web hoạt động bằng cách rửa với nước cất.
Điều này có thể được giải thích bằng cách liên kết tương đối yếu
giữa Cd2 + và hấp phụ [29] và C-N mà phải là trên các trang web hoạt động giảm với tăng thời gian chu kỳ như được chỉ ra bằng cách tăng của truyền qua tỷ lệ phần trăm (xem bảng 6 và hình. 6). Đối với giải hấp, tỷ lệ rửa trôi Cd2 + là khá thường xuyên (bảng 5). Cd2 + ion là dễ dàng strippedfrom các trang web hoạt động bằng cách rửa với nước cất. Điều này có thể được giải thích bằng cách liên kết tương đối yếu giữa Cd2 + và hấp phụ [29] và C-N mà phải là trên các trang web hoạt động giảm với tăng thời gian chu kỳ như được chỉ ra bằng cách tăng của truyền qua tỷ lệ phần trăm (xem bảng 6 và hình. 6). Đối với giải hấp, tỷ lệ rửa trôi Cd2 + là khá thường xuyên (bảng 5). Cd2 + ion là dễ dàng strippedfrom các trang web hoạt động bằng cách rửa với nước cất. Điều này có thể được giải thích bằng cách liên kết tương đối yếu giữa Cd2 + và hấp phụ [29]

Kết quả (Việt) 3:

Trong đó R là hằng số khí chung (8.31 J / mol K),T là nhiệt độ tuyệt đối (K), và ◦ entropy(J / K).Một miếng K - 1 / T, tạo ra một đường thẳng biểu đồDốc − H (hấp thụ nhiệt) đã si - chem.Số 5.Giá trị H cho − 1.11 kcal/molCó nghĩa là phản ứng.NóngHấp phụ, phạm vi từ 0.5 đến 5 ngàn thẻ / mol, người ta tin rằngVật lý hấp phụ [27].3.4.- thoát khỏi sức hút hấp phụBảng 5 Cd2+ hấp phụ và thoát khỏi sức hút của hiển thị.Với sự tái tạo của toàn bộ hấp phụ của hơn.CC hấp phụ. điểm với Cd2+ hấp phụ củaĐến toàn bộ chất hấp phụ.Thoát khỏi sức hút củaLần đầu tiên được đề xuất có chứa cadimi CC hấp phụDùng nước cất và axit dung dịch tẩy trắng(H2SO4), do luef [28].Có tìm thấyTrong dung dịch axit không phát hiện thấy trong kim loại, vàChỉ ở nước cất.Vì vậy, thoát khỏi sức hútDùng nước cất để nghiên cứu thêm.Thí nghiệm.Tái tạo khả năng hấp thụ hấp phụ theo chu kỳ tăng và giảm chu kỳLần.Đây có thể là hấp phụ bởi mạnh gây ra.Ion kim loại hoạt động quan hệ với trang web.Các lỗHấp phụ nên ngăn chặn Cd2+ thoát khỏi sức hútGiảm số lượng quá trình hoạt động củaWebsite và khả năng hấp thụ.Bên cạnh đó,Sự tái tạo của chất hấp phụ của FTIR kết quả cho thấyNên nhóm chức của O - H, C = O, và C - NHoạt động trong các trang web sẽ tăng và giảm theoChu kỳ thời gian tăng, như đã nóiTỷ lệ (xem biểu đồ bảng 6 và 6).Đối vớiThoát khỏi sức hút, tỷ lệ phần trăm Leach Cd2+ kháHằng số (bảng 5).Cd2+ ion strippedfrom trang web hoạt tính rất dễ dàng bằng chưng cất nước rửa.Đây có thể là tương đối yếu giải thích.Cd2+ hấp phụ [29] giữa