The diterpenoid portion of the impo

The diterpenoid portion of the important anticancer drug
Taxol (paclitaxel) 250 is formed from GGPP via the hydrocarbon
taxadiene 247. Taxadiene synthase from Taxus species
catalyses cyclization of GGPP to taxadiene and earlier studies
have indicated the mechanism involves ionization and cyclization
to a transient verticillyl intermediate 245, which is proposed
to have the 11R configuration to allow intramolecular
transfer of the C-11 proton to C-7 to initiate transannular ring
closure to the taxenyl cation 246

Kết quả (Việt) 1:

Phần diterpenoid của loại thuốc chống ung thư quan trọngTaxol (paclitaxel) 250 được hình thành từ GGPP thông qua hydrocarbontaxadiene 247. Trực khuẩn đại tràng Taxadiene từ Taxus loàicatalyses cyclization của GGPP để taxadiene và các nghiên cứu trước đóđã chỉ ra cơ chế liên quan đến ion hóa và cyclizationđể một verticillyl thoáng qua trung cấp 245, đó đề xuấtcó cấu hình 11R để cho phép intramolecularchuyển giao các proton C-11 C-7 để bắt đầu transannular ringđóng cửa để taxenyl cation 246

Kết quả (Việt) 2:

Phần diterpenoid của thuốc chống ung thư quan trọng
Taxol (paclitaxel) 250 được hình thành từ GGPP qua các hydrocarbon
taxadiene 247. Taxadiene synthase từ các loài Taxus
xúc tác tạo vòng của GGPP để taxadiene và nghiên cứu trước đó
đã chỉ ra cơ chế liên quan đến việc ion hóa và tạo vòng
một thoáng verticillyl trung gian 245, được đề xuất
để có các cấu hình 11R để cho phép nội phân tử
chuyển của C-11 proton để C-7 để khởi transannular nhẫn
đóng cửa để các taxenyl cation 246