Determination of CLO in (Human seru

Determination of CLO in (Human serum and urine): The proposed CMCPS method was successfully applied to determine CLO in biological fluids and the results obtained were summarized in Table 5. The determination of CLO in spiked human serum shows that a wide concentration range of the drug can be determined by the investigated sensor with high precision and accuracy. In urine samples the standard addition technique was applied to overcome the matrix effects in these samples. Also, the response times of the proposed sensors are instant (within 15 sec), so the sensors are rapidly transferred back and forth between the biological samples and the bi-distilled water between measurements to protect the sensing component from adhering to the surface of some matrix components. It is concluded that the proposed sensors can be successfully applied to in vitro studies and for clinical use. This confirms that the sensitivity and limit of quantification (LOQ) are adequate for determination of clopidogrel bisulfate in pharmacokinetic studies.

Kết quả (Việt) 1:

Xác định CLO (huyết thanh của con người và nước tiểu): phương pháp CMCPS đề xuất được áp dụng thành công để xác định CLO trong sinh học chất lỏng và kết quả thu được đã được tóm tắt trong bảng 5. Việc xác định CLO trong đinh huyết thanh của con người cho thấy rằng một phạm vi rộng các nồng độ của thuốc có thể được xác định bằng tra cảm biến với độ chính xác cao và độ chính xác. Trong mẫu nước tiểu kỹ thuật tiêu chuẩn bổ sung được áp dụng để khắc phục những ảnh hưởng ma trận trong các mẫu. Ngoài ra, thời gian đáp ứng của cảm biến được đề xuất là ngay lập tức (trong vòng 15 giây), do đó, các cảm biến được nhanh chóng chuyển trở lại và ra giữa các mẫu sinh học và bi chưng cất nước giữa các phép đo để bảo vệ các thành phần cảm biến từ tuân thủ các bề mặt của một số thành phần của ma trận. Chúng tôi kết luận rằng các cảm biến được đề xuất có thể được áp dụng thành công cho các nghiên cứu trong ống nghiệm và sử dụng lâm sàng. Điều này khẳng định rằng sự nhạy cảm và giới hạn của định lượng (LOQ) được đầy đủ cho quyết tâm của Pi bisulfat pharmacokinetic nghiên cứu.

Kết quả (Việt) 2:

Xác định CLO trong (huyết thanh nhân và nước tiểu): Phương pháp CMCPS đề xuất đã được áp dụng thành công để xác định CLO trong dịch sinh học và kết quả thu được được tóm tắt trong Bảng 5. Việc xác định CLO trong huyết thanh người thử đã cho thấy một khoảng nồng độ rộng của thuốc có thể được xác định bởi các cảm biến điều tra với độ chính xác cao và độ chính xác. Trong các mẫu nước tiểu kỹ thuật Ngoài tiêu chuẩn được áp dụng để khắc phục ảnh hưởng ma trận trong các mẫu. Ngoài ra, thời gian đáp ứng của các bộ cảm biến được đề xuất là tức thời (trong vòng 15 giây), do các cảm biến được nhanh chóng chuyển qua lại giữa các mẫu sinh học và nước bi-cất giữa các phép đo để bảo vệ các thành phần cảm biến bám vào bề mặt của một số thành phần ma trận. Có thể kết luận rằng các cảm biến được đề xuất có thể được áp dụng thành công để nghiên cứu trong ống nghiệm và sử dụng lâm sàng. Điều này khẳng định rằng sự nhạy cảm và giới hạn định lượng (LOQ) là đủ để xác định bisulfate clopidogrel trong các nghiên cứu dược động học.