oavailability of fexofenadine was i

oavailability of fexofenadine was increased by approximately
2-folds via the concomitant use of piperine. Furthermore,Tmaxtends to be increased which might be attributed to
the delayed gastric emptying in the presence of piperine. In contrast, piperine did not alter the intravenous pharmacokinetics of fexofenadine, implying that piperine may increase mainly the gastrointestinal absorption of fexofenadine rather than reducing hepatic extraction. In conclusion, piperine significantly enhanced the oral exposure of
fexofenadine in rats likely by the inhibition of P-glycoprotein-mediated cellular efflux during the intestinal absorption, suggesting that the combined use of piperine or piperine-containing diet with fexofenadine may require close
monitoring for potential drug–diet interactions.

Kết quả (Việt) 1:

oavailability của fexofenadine đã tăng khoảng2-nếp gấp thông qua việc sử dụng đồng thời piperine. Hơn nữa, Tmaxtends được tăng mà có thể được quy choCác bị trì hoãn Dạ dày đổ sự hiện diện của piperine. Ngược lại, piperine đã không làm thay đổi pharmacokinetics tiêm tĩnh mạch của fexofenadine, ngụ ý rằng piperine có thể tăng chủ yếu là sự hấp thu đường tiêu hóa của fexofenadine chứ không phải là giảm gan khai thác. Trong kết luận, piperine đáng kể tăng cường tiếp xúc miệng củafexofenadine ở chuột khả năng bằng cách ức chế của P-glycoprotein trung gian tế bào efflux trong sự hấp thu đường ruột, cho thấy rằng việc sử dụng kết hợp của piperine hoặc chế độ ăn uống có chứa piperine với fexofenadine có thể yêu cầu đóngGiám sát cho tiềm năng tương tác thuốc-chế độ ăn uống.

Kết quả (Việt) 2:

oavailability của fexofenadine đã tăng khoảng
2 nếp gấp thông qua việc sử dụng đồng thời các piperine. Hơn nữa, Tmaxtends phải được tăng lên mà có thể được quy cho
sự trì hoãn dạ dày đổ trong sự hiện diện của piperine. Ngược lại, piperine không làm thay đổi dược động tĩnh mạch của fexofenadine, ngụ ý rằng piperine có thể tăng lên chủ yếu là sự hấp thu đường tiêu hóa của fexofenadine hơn là giảm chiết gan. Trong kết luận, piperine tăng cường đáng kể sự tiếp xúc bằng miệng của
fexofenadine ở chuột có thể do sự ức chế P-glycoprotein qua trung gian tuôn ra tế bào trong quá trình hấp thu đường ruột, cho thấy rằng việc sử dụng kết hợp của piperine hoặc chế độ ăn uống piperine chứa với fexofenadine có thể yêu cầu chặt chẽ
giám sát đối với tiềm năng tương tác thuốc chế độ ăn uống.